Виагра может вызвать проблемы со зрением

Группа исследователей из Австралии обнаружила, что действующее вещество в Виагре может негативно повлиять на зрение людей, имеющих мутантный ген, который вызывает глазное заболевание.

Сиденафил (торговое название Виагра) используется для лечения эректильной дисфункции у мужчин. Этот пероральный препарат также применяется в лечении легочной артериальной гипертензии и для облегчения состояния при гастропарезе или запорах.

Исследователи из Университета Нового Южного Уэльса обнаружили, что активный ингредиент под названием силденафил, присутствующий в лекарстве от эректильной дисфункции, может вызвать необычную зрительную реакцию у людей с распространенной мутацией, ведущей к заболеванию глаз, и даже оказать длительное негативное влияние на их зрение.

Они утверждают, что силденафил способен препятствовать функционированию фермента, имеющего решающее значение для передачи световых сигналов от сетчатки к мозгу. Путем клинических испытаний установлено, что прием виагры в высоких дозах может вызвать временное нарушение зрения у здоровых людей. «Побочные эффекты могут включать чувствительность к яркому свету, затуманенное зрение и изменения цветового зрения, - говорит доктор Лайза Нивисон-Смит из университетской Школы оптометрии и зрения. - Мы обеспокоены тем, что люди, которые имеют нормальное зрение, из-за наличия одной копии мутантного гена, вызывающего ведущий к слепоте пигментный ретинит, могут быть более восприимчивы к этим изменениям».

В этом исследовании ученые изучили воздействие однократной дозы силденафила на обычных мышей и мышей с одной копией мутантного гена. Они заметили, что у обычных мышей произошла временная потеря зрительной функции после применения силденафила. Однако этот эффект был значительно сильнее у мышей с мутацией и эта реакция продолжалась дольше.

Они также обнаружили ранние признаки гибели клеток в глазу мышей с мутантным геном. У обычных мышей таких признаков не было, это указывает на то, что Силденафил может вызвать дегенерацию у носителей гена, приводящего к заболеванию сетчатки. Это исследование имеет большое значение, так как 1 из каждых 50 человек, скорее всего, является носителем рецессивного гена, который вызывает заболевание сетчатки, но не догадывается об этом, поскольку обладает нормальным зрением.

«Лучшее понимание действия данного семейства препаратов для лечения эректильной дисфункции может помочь ученым и врачам планировать более успешные стратегии, с учетом таких факторов, как лекарства пациента и генетический аспект предрасположенности, при заболеваниях, которые вызывают слепоту», - говорит доктор Нивисон-Смит.

Одним из распространенных генетических заболеваний, ведущих к слепоте, является пигментный ретинит, вызываемый мутацией в гене, который производит фермент PDE6. Люди с двумя копиями мутантного гена PDE6 получают болезнь, а носители одной копии имеют нормальное зрение.